多囊肾 (别名:,常染色体显性遗传性多囊肾,ADPKD,)
就诊指南
挂号科室:
肾内科
发病部位:
腰部
多发人群:
治疗方法:
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
血尿、血红蛋白尿、脓尿、乳糜尿、蛋白尿、肾病综合征、急性肾衰竭、慢性肾衰竭
相关疾病:
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
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  病因学:关于发生多囊肾真正之原因,并不十分明确,可有以下几种学说:①代谢性学说:认为在胚胎期由于盐类在肾小管内沉淀阻塞肾小管腔,使液体积聚于近侧段而导致囊肿形成。②感染学说:以Virchow为代表的学者,认为胚胎期肾盂肾炎引起肾小管纤维化,造成阻塞,因而囊肿形成。③赘生物学说:由于多囊肾常表现为有活力生长的肿块,因而有人认为它是一个真正的赘生物。有人(Staemnier)曾称之为“囊腺瘤纤维病变”。④发育缺陷:认为在胚胎发育期,肾曲细管与肾集合管或肾直细管与肾盏,在全部或部分连接前,肾脏发育中止,使尿液排泄受到障碍,肾小球和肾细管产生潴留性的囊肿。目前多数学者,支持后一种学说。

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多囊肾的结局并非一定肾衰竭,治疗可是囊肿缩小

多囊肾这个词,相比很少人有听过说,它是一种一种遗传病,很多时候后患者年轻时肾脏是正常的,而到了30岁左右,会发现肾脏长出了数不清的囊肿,这就是多囊肾。

自己患了多囊肾怎么办

多囊肾值得注意的信号

多囊肾的临床表现

多囊肾病因病理

多囊肾的定义是什么

什么是多囊肾

阻挡多囊肾病人滑向肾衰

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辨析:多囊肾与肾囊肿

认识多囊肾

从微观角度认识多囊肾

从中西医两方面透析多囊肾

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